NGS panel

NGS løsninger for lungekreft, brystkreft og lymfomdiagnostikk

HTG tilbyr diagnostiske assays som benytter en ekstraksjonsfri NGS library prep og muliggjør en bred multipleks gen-ekspresjonsanalyse med minimalt prøvemateriale.

Metoden er uten bias, den er sensitiv og reproduserbar. Du kan bruke bare en enkel 5µm FFPE slide for å analysere lungefusjoner (CE-IVD), gjøre DLBCL subtyping (CE-IVD), brystkreft molekylær subtyping eller for å gjøre en bred molekylær biomarkør profiling (opp til 2 560 gener).

Til og med nålebiopsier med sine lave input kan analyseres nøyaktig, og metoden viser høy overenstemmelse med gullstandardmetoder som FISH  (>95% for ALK).