NGS panel
NGS løsninger for lungekreft, brystkreft og lymfomdiagnostikk
HTG tilbyr diagnostiske assays som benytter en ekstraksjonsfri NGS library prep og muliggjør en bred multipleks gen-ekspresjonsanalyse med minimalt prøvemateriale.
Metoden er uten bias, den er sensitiv og reproduserbar. Du kan bruke bare en enkel 5µm FFPE slide for å analysere lungefusjoner (CE-IVD), gjøre DLBCL subtyping (CE-IVD), brystkreft molekylær subtyping eller for å gjøre en bred molekylær biomarkør profiling (opp til 2 560 gener).
Til og med nålebiopsier med sine lave input kan analyseres nøyaktig, og metoden viser høy overenstemmelse med gullstandardmetoder som FISH (>95% for ALK).

Assayene kjøres på HTG’s automatiserte EdgeSeq library prep system og kommer med tilhørende analysesoftware og diagnostiske rapporter.
To produkteksempler:
ALKPlus Assay
HTG EdgeSeq DLBCL Cell of Origin Assay
Ønsker du mer informasjon HTGs NGS løsninger for lungekreft, brystkreft og lymfomdiagnostikk, er du velkommen til å ta kontakt.